為深入貫徹落實國家藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求，進一步強化我院開展臨床試驗的規(guī)范性和科學性，筑牢質(zhì)量與廉政防線，保障臨床試驗工作有序開展，2025年9月24日，科研部組織召開“臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范暨廉政風險談話會”，院黨委委員、紀委書記王毅，黨委委員、副院長羅勇及各臨床試驗專業(yè)研究者出席會議。

       會上，黨委委員、副院長羅勇同志強調(diào)高質(zhì)量開展臨床試驗對提高醫(yī)院科研水準及推動醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展的重要意義。指出臨床試驗全流程標準規(guī)范，確保數(shù)據(jù)真實、準確、完整，是保障研究參與者權(quán)益和安全的根本遵循。

       黨委委員、紀委書記王毅同志要求各臨床試驗專業(yè)要切實擔負主體責任，將臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范和廉政要求層層傳達落實，不斷加強學習，提升專業(yè)業(yè)務(wù)能力和職業(yè)素養(yǎng)；臨床試驗機構(gòu)辦公室要充分發(fā)揮好協(xié)調(diào)作用，并構(gòu)建長效監(jiān)督管理機制，源頭上守護臨床試驗的質(zhì)量生命線和廉政安全線。神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科、眼科等專業(yè)代表從堅守職業(yè)道德和廉潔自律，維護醫(yī)院良好聲譽等方面作表態(tài)發(fā)言，并集體簽署承諾書。

       本次會議的召開，彰顯院黨委對臨床試驗質(zhì)量規(guī)范與廉政風險建設(shè)的高度重視。未來工作中，各專業(yè)及部門將以高標準、嚴要求規(guī)范臨床試驗行為，確保研究數(shù)據(jù)真實可靠，研究過程合規(guī)合法，為促進新藥研發(fā)和醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展做出應(yīng)有貢獻。

一審 | 李園園

二審 | 屠琳

三審 | 羅勇